Lupta împotriva obezității ar putea primi în curând un aliat terapeutic de o forță fără precedent. Grupul farmaceutic american Eli Lilly a anunțat rezultatele pozitive ale încă două studii clinice de fază III cu retatrutida — un medicament experimental care acționează printr-un mecanism triplu, vizând simultan receptorii pentru hormonii metabolici GLP-1, GIP și glucagon. Spre comparație, Zepbound — tratamentul antiobezitate deja comercializat de Eli Lilly — acționează pe doi dintre acești receptori, iar Wegovy, produsul concurent al Novo Nordisk, vizează exclusiv receptorul GLP-1. Abordarea triplă a retatrutidei reprezintă astfel un pas înainte în complexitatea intervenției metabolice.
Rezultate remarcabile în două categorii de pacienți
Primul studiu, desfășurat pe parcursul a 80 de săptămâni, a inclus adulți cu obezitate severă și boli cardiovasculare diagnosticate. Participanții tratați cu doza maximă săptămânală au înregistrat o scădere medie a greutății corporale de 22,6% — un rezultat considerat excepțional în domeniu. Al doilea studiu a vizat pacienți supraponderali sau obezi care sufereau totodată de diabet zaharat de tip 2. Și aici rezultatele au fost notabile: o reducere medie de 20,8% din greutatea corporală, însoțită de o scădere cu 1,6 puncte procentuale a hemoglobinei glicate — indicatorul-cheie al controlului glicemic pe termen lung. Anterior, un alt studiu de fază III demonstrase că pacienții fără diabet au reușit să slăbească în medie 28,3% din greutatea inițială — un procent care depășește tot ce a fost raportat până acum pentru medicamente din această clasă.
Un semnal de prudență privind riscul cardiovascular
Nu toate datele sunt însă lipsite de rezerve. Analiza celor mai grave trei evenimente cardiovasculare — infarct miocardic, accident vascular cerebral și deces — a indicat un risc cu 12% mai ridicat în grupul tratat cu retatrutidă față de grupul placebo. Eli Lilly precizează că rezultatele complete urmează să fie publicate în reviste medicale de specialitate și că profilul general de siguranță este comparabil cu cel al altor medicamente din aceeași clasă terapeutică. Cele mai frecvente efecte adverse raportate au fost greața și diareea — reacții cunoscute și în cazul altor tratamente similare.
Autorizarea FDA, planificată pentru 2027
Pe fondul celor cinci studii de fază III cu rezultate pozitive, Eli Lilly a anunțat că intenționează să depună cererea de autorizare la Administrația pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite (FDA) în primul trimestru al anului 2027. Dacă va fi aprobată, retatrutida ar putea deveni unul dintre cele mai puternice instrumente terapeutice disponibile în managementul obezității și al complicațiilor sale metabolice — o categorie de afecțiuni care afectează sute de milioane de oameni la nivel global și generează costuri uriașe pentru sistemele de sănătate. Rămâne de văzut cum vor evalua autoritățile de reglementare raportul beneficiu-risc al acestui candidat terapeutic înaintea unui potențial acces pe piață.
Sursa : https://www.digi24.ro/stiri/un-nou-tratament-impotriva-obezitatii-a-dat-rezultate-promitatoare-pacientii-au-pierdut-peste-20-din-greutate-in-studiile-clinice-3878729
Leave a Reply