Ministerul Sănătății a finalizat un audit intern privind sistemul de monitorizare a medicamentelor din România, iar concluziile ridică semne serioase de întrebare cu privire la capacitatea instituțiilor de a supraveghea eficient circuitul produselor farmaceutice pe întreg lanțul de distribuție, de la producător până la pacient.
Printre vulnerabilitățile identificate se numără lipsa unui sistem informatic integrat care să permită trasabilitatea în timp real a medicamentelor, fapt ce face dificilă detectarea rapidă a falsurilor, a produselor expirate sau a devierilor din circuitul legal. Auditorii au constatat că datele colectate de diferitele instituții implicate, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, casele de asigurări și furnizorii de servicii medicale, nu sunt interconectate suficient pentru a permite o imagine de ansamblu coerentă și actualizată.
O altă problemă semnalată privește controalele în farmacii și depozitele farmaceutice, care nu se desfășoară cu frecvența și rigoarea necesare pentru a garanta conformitatea permanentă cu normele în vigoare. Personalul insuficient al structurilor de inspecție și resursele limitate dedicate activității de supraveghere sunt factori care amplifică riscul ca neregulile să treacă nedetectate pe perioade îndelungate.
Ministerul Sănătății a anunțat că recomandările auditului vor fi implementate etapizat, cu prioritate acordată digitalizării sistemului de trasabilitate și consolidării capacității de inspecție. Specialiștii atrag atenția că remedierea acestor vulnerabilități este urgentă, în special în contextul în care piața paralelă a medicamentelor și exportul necontrolat al unor produse deficitare continuă să afecteze accesul pacienților la tratamentele de care au nevoie.
Leave a Reply